23-25

ПОЛУЧЕНИЕ И ТАУТОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭФИРОВ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-КАРБАМОИЛГИДРАЗОНО-4-ОКСОГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изучена однореакторная трехкомпонентная конденсация пинаколина с
диалкилоксалатами и гидрохлоридом семикарбазида, приводящая к эфирам 5,5-диметил-2-карбамоилгидразоно-4-оксогексановой
кислоты. Обсуждается кольчато-цепная таутомерия синтезированных соединений на
основании данных ИК и ЯМР 1Н спектроскопии.

Ключевые слова: кольчато-цепная
таутомерия, эфиры 5,5-диметил-2-карбамоилгидразоно-4-оксогексановой кислоты,
пинаколин, гидрохлорид семикарбазида

2014, Т. 57, № 10, Стр. 23-25

МОДЕЛИРОВАНИЕ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ В ФАЗАХ ЛАВЕСА

В рамках феноменологической теории фазовых переходов второго рода
для систем, описываемых термодинамическим потенциалом, инвариантным
относительно группы преобразований тетраэдра, проанализированы возможные типы
фазовых диаграмм. Приведены примеры фаз Лавеса, в которых происходят
рассматриваемые фазовые превращения.

Ключевые слова: фазовая диаграмма,
фазовый переход, мультикритическая точка, тройная точка

2014, Т. 57, № 6, Стр. 23-25

АНИОННЫЕ АДДУКТЫ 2-ОКСИ-3,5-ДИНИТРОПИРИДИНА В КОНДЕНСАЦИИ МАННИХА

Конденсацией Манниха анионных аддуктов
2-окси-3,5-динитропиридина синтезирован ряд производных 1,5-динитро-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-2-онов.
Структура полученных соединений доказана методом ЯМР 1Н
спектроскопии.

Ключевые слова: 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны,
2-окси-3,5-динитропиридин, реакция Манниха

2013, Т. 56, № 10, Стр. 23-25

АНИОННЫЕ АДДУКТЫ 2-ОКСИ-3,5-ДИНИТРОПИРИДИНА В КОНДЕНСАЦИИ МАННИХА

Конденсацией Манниха анионных аддуктов
2-окси-3,5-динитропиридина синтезирован ряд производных 1,5-динитро-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-2-онов.
Структура полученных соединений доказана методом ЯМР 1Н
спектроскопии.

Ключевые слова: 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонаны,
2-окси-3,5-динитропиридин, реакция Манниха

2013, Т. 56, № 10, Стр. 23-25

РЕАКЦИИ СОЛЕОБРАЗОВАНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 5-НИТРОМЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛОВ И 4-ДИНИТРОМЕТИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ

Реакции замещенных 5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов и 4-динитрометил-1,2,3-триазолов со спиртовым раствором гидроксида калия или гидразин-гидрата в зависимости от природы нитрометильного заместителя и гетероцикла завершаются образованием солей аци-три-, ди- или мононитрометанов.

Ключевые слова: 5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолы, 4-динитрометил-1,2,3-триазолы, нитрометаны, реакции

2009, Т. 52, № 11, Стр. 23-25

НИТРИМИНЫ. V. ЯМР СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 1-ФЕНИЛ-2-НИТРОГУАНИДИНА

 

Методами ЯМР 1Н, 13С, 15N, 17O спектроскопии изучено влияние электронных эффектов заместителей в нитропроизводных 1-фенил-2-нитрогуанидина в растворах.

2008, Т. 51, № 10, Стр. 23-25
RSS-материал