Овчинников К.Л.

СИНТЕЗ АРИЛАМИДОВ И ЭФИРОВ (1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-ОКСОХИНОКСАЛИЛ-3)-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Усовершенствована методика получения ариламидов
(1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохиноксалил-3)-уксусной кислоты. Показано, что
использование (Z)‑4‑оксо-4-ариламино-2-бутеновых кислот, в отличие от N‑арилмалеинимидов
в качестве исходных соединений в этих реакциях, позволяет сократить синтез на
одну стадию и повысить выход продукта. Показана возможность использования
моноэфиров малеиновой кислоты для синтеза эфиров
(1,2,3,4-тетрагидро-2-оксохиноксалил-3)-уксусной кислоты.

2013, Т. 56, № 11, Стр. 29-31

СИНТЕЗ АНГИДРИДОВ ГЕТАРИЛЯНТАРНЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ ФРАГМЕНТ ПИРИДАЗИНОНА ИЛИ ФТАЛАЗИНОНА, И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Отработаны условия проведения реакции дегидратации замещенных
янтарной кислоты, содержащих фрагмент пиридазинона или фталазинона.
Взаимодействием полученных ангидридов с аминами синтезированы соответствующие
амиды и имиды.

Ключевые
слова:
замещенные ангидриды
янтарной кислоты, производные фталазинона, производные пиридазинона,
дикарбоновая кислота, амид, имид

2013, Т. 56, № 9, Стр. 24-27

СИНТЕЗ N-АРИЛМАЛЕИНИМИДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТИЛХЛОРФОРМИАТА

Разработана универсальная методика получения N-арилмалеинимидов в
мягких условиях. Рассмотрено влияние заместителей в ароматическом кольце N-арил-малеинамидов
на процесс их циклизации в соответствующие N-арилмалеинимиды.

Ключевые
слова: вицинальная
дикарбоновая кислота, N‑арилмалеинамид, N‑арилмалеинимид, этилхлорформиат

2013, Т. 56, № 8, Стр. 15-17

СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ К ПРОИЗВОДНЫМ МАЛЕИНОВОЙ И ИТАКОНОВОЙ КИСЛОТ

Получены новые вицинальные дикарбоновые кислоты реакцией Михаэля, в
которой в качестве нуклеофильных агентов использовались соединения ряда
пиридазина и фталазина, а акцепторами Михаэля служили производные малеиновой и
итаконовой кислот.

Ключевые
слова: производные
фталазина, производные пиридазина, 
янтарная кислота,
итаконовая кислота, реакция Михаэля 

2012, Т. 55, № 8, Стр. 3-5