Егорова Е.С.

СИНТЕЗ НОВЫХ АМИДОВ 1-[3-(АРИЛОКСИ(ТИО))-ПИРАЗИН-2-ИЛ]ПИПЕРИДИН-4-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ НА ОСНОВЕ 2,3-ДИХЛОРПИРАЗИНА

 

Предложен метод синтеза 1-[3(арилокси(тио))пиразин-2-ил]пиперидин-4-карбо-новых кислот, основанный на последовательном замещении атомов галогена в
2,3-дихлорпиразине под действием O(S)- и N-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

Ключевые слова: синтез, 1-[3(арилокси(тио))пиразин-2-ил]пиперидин-4-карбоновые кислоты

2010, Т. 53, № 1, Стр. 9-13

СИНТЕЗ НОВЫХ АМИДОВ 1-[3-(АРИЛОКСИ(ТИО))-ПИРАЗИН-2-ИЛ]ПИПЕРИДИН-4-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ НА ОСНОВЕ 2,3-ДИХЛОРПИРАЗИНА

 

Предложен метод синтеза 1-[3(арилокси(тио))пиразин-2-ил]пиперидин-4-карбо-новых кислот, основанный на последовательном замещении атомов галогена в
2,3-дихлорпиразине под действием O(S)- и N-нуклеофилов. Методом жидкофазного параллельного синтеза на базе синтезированных соединений создана комбинаторная библиотека карбоксамидных производных, используемых на доклинической стадии разработки новых лекарственных веществ.

Ключевые слова: синтез, 1-[3(арилокси(тио))пиразин-2-ил]пиперидин-4-карбоновые кислоты

2010, Т. 53, № 1, Стр. 9-13
RSS-материал