СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ РЕГИОИЗОМЕРНЫХ 3(4)-ГИДРОКСИ-2(5)-ОКСОИЛИДЕНПИРРОЛИНОВ

DOI: 10.6060/tcct.20165912.5428

Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2016. Т. 59. Вып. 12. С. 57-62

 

Трехкомпонентной реакцией этилового эфира
3,4-дигидрокси-6-оксо-2,4-гепта-диеновой кислоты (3,4,6-трикетоэфира) с
ацетоном и п-толуидином получены региоизомерные этиловые эфиры
4-гидрокси-2,2-диметил-1-(4-метилфенил)-5-(2-оксопропи-лиден)-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбоновой
кислоты и [4-ацетил-3-гидрокси-5,5-диме-тил-1-(4-метилфенил)-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-илиден]уксусной
кислоты. Обсуждается строение синтезированных соединений в кристаллическом
состоянии по данным рентгеноструктурного анализа.

Ключевые слова: этиловый эфир
4-гидрокси-2,2-диметил-1-(4-метилфенил)-5-(2-оксопропи-лиден)-2,5-дигидро-1H-пиррол-3-карбоновой
кислоты, этиловый эфир [4-ацетил-3-гидрокси-5,5-диме-тил-1-(4-метилфенил)-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-илиден]уксусной
кислоты, трёхкомпонентный синтез, структура

 

2016, Т. 59, № 12, Стр. 57-62