КИСЛОТНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ПРОТОНИРОВАННЫХ ФОРМ мезо-ФЕНИЛПРОИЗВОДНЫХ ПОРФИРИНОВ С АТОМАМИ ГАЛОГЕНОВ В ФЕНИЛЬНЫХ КОЛЬЦАХ

Исследованы процессы кислотной диссоциации протонированных форм моно- и дифенилалкилпроизводных порфиринов с атомами галогенов в положении 4 и 4* фенильных ядер в среде ацетонитрил- хлорная кислота в интервале 298-318К. Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.
Ключевые слова: кислотная диссоциация, порфирин, влияние заместителей, термодинамические параметры

2010, Т. 53, № 5, Стр. 11-14