РАВНОВЕСИЯ ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ СОЛЕЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ И ИХ АНАЛОГОВ. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВНОСТЬ ...



РАВНОВЕСИЯ
ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ СОЛЕЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ
ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ И ИХ АНАЛОГОВ. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СОЕДИНЕНИЙ
НА ОСНОВНОСТЬ ИХ РЕАКЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ

Методом электронной спектроскопии изучены равновесия депротонирования солей
алкилированных дипирролилметенов и их аналогов в растворах. Установлено, что
даже в условиях избытка основания равновесие образования анионной формы
дипирролилметена не достигается. Проведено соотнесение изобестических точек и
реакций депротонирования кислотных форм соединений. Показано, что с увеличением радиуса галогенид-иона происходит уменьшение устойчивости протонированной формы
соединений в составе солей. С привлечением результатов 1Н
ЯМР-спектроскопии и полученных ранее данных ИК спектроскопии отмечаются
закономерности между строением исследуемых гетероциклических лигандов и
основностью их реакционных центров.

Ключевые слова: дипирролилметены, протонированные формы, равновесия
депротонирования, электронная спектроскопия, реакционные центры, характеристики основности

2010, Т. 53, № 12, Стр. 28-32