ВОВЛЕЧЕНИЕ КАТИОН-РАДИКАЛА СЕРОВОДОРОДА В РЕАКЦИИ С ПЯТИЧЛЕННЫМИ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ

 

Рассматривается анодно инициируемое введение серы и тиильных заместителей в пятичленные гетероциклы: фуран, тиофен и пиррол. Данный метод позволяет при комнатной температуре активировать H2S до катион-радикала и превращать фуран и пиррол в тиофен и 2-меркаптотиофен. При варьировании условий электрохимического синтеза  из тиофена получены 2,5-димеркаптотиофен, бис(2-тиенил)сульфид и бис(2-тиенил)дисульфид. Рассмотрено использование легко регенерируемых пространственно-затрудненных о-бензохинонов для окислительной активации H2S.

2008, Т. 51, № 6, Стр. 45-48