СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 6-БЕНЗИЛ- И 6-ПИРИДИНИЛМЕТИЛ-1,2,3,4,5,6-ГЕКСАГИДРОАЗЕПИНО[4,3-b]ИНДОЛОВ

Предложены оптимальные способы получения и осуществлен синтез неизвестных ранее замещенных 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолов. Обнаружено, что некоторые из полученных соединений проявляют противогистаминные свойства и способность эффективно блокировать кальциевые каналы. Однако, 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы не активны по отношению к серотониновым 5-НТ6 рецепторам. Указанные биологические свойства в значительной мере зависят от природы и количества заместителей в положениях 2-, 6- и 9- гетероциклической системы. Cтроение полученных соединений подтверждено данными 1Н ЯМР спектроскопии и LCMS.
Ключевые слова: 1,2,3,4,5,6-гексагидроазепино[4,3-b]индолы, производные, синтез, антигистаминные свойства, серотониновые рецепторы

2009, Т. 52, № 10, Стр. 73-78