5-АМИНО-3-АЛКИЛ-4-АРИЛПИРАЗОЛЫ В СИНТЕЗЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНОВ

Конденсацией 5-амино-3-алкил-4-арилпиразолов с β-кетоэфирами получен ряд пиразоло[1,5-a]пиримидинов с различными заместителями в конденсированном цикле. Показана возможность преобразования карбонильной группы в тионную с дальнейшим алкилированием по атому серы. Взаимодействие аминопиразолов 1 с халконами и арилиденциклогександионами приводит к дигидродиарилпиразоло[1,5-a]пиримидинам и арилтетрагидропи-разоло[5,1-b]хиназолинонам. Конденсацией с енаминонами, полученными взаимодействием диметилацеталя ДМФА с ацетофеноном, бензальацетоном и дегидрацетовой кислотой, синтезированы производные пиразоло[1,5-a]пиримидина.

Ключевые слова: конденсация, 5-амино-3-алкил-4-арилпиразол, β-кетоэфир, пиразоло[1,5-a]-пиримидинон, синтез

2009, Т. 52, № 11, Стр. 25-30