СИНТЕЗ И БИОАКТИВНОСТЬ НОВЫХ АМИДОВ И МОЧЕВИН НА ОСНОВЕ 2-АМИНО-5-(1-R-ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ)-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОТИАЗОЛО[5,4-С]ПИРИДИНА

 

Циклизацией по Ганчу тиомочевины с N-замещенными 2-бром-4-пиперидона син-тезированы 2-амино-5-(1-арилсульфонил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридины, ко-торые были использованы для получения комбинаторных библиотек амидов и мочевин. Выявлена антимикробная активность некоторых синтезированных веществ по отношению к бактериям Escherichia coli и Agrobacterium tumefaciens.

Ключевые слова: циклизация, тиомочевина, 2-бром-4-пиперидон, 2-амино-5-(1-арилсульфо-нил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло[5,4-с]пиридины

2010, Т. 53, № 1, Стр. 6-9