Великородов А.В.

СИНТЕЗ ОСНОВАНИЙ ШИФФА С ФЕНИЛКАРБАМАТНЫМ ФРАГМЕНТОМ И СПИРОСОЕДИНЕНИЙ С 4-ОКСОТИАЗОЛИДИНОВЫМ ЦИКЛОМ

Взаимодействием эквимольных количеств бензил-N-(4-аминофенил)карбамата
с изатином в воде при комнатной температуре и непрерывном перемешивании в
течение 8 ч и 11Н-индано[1,2-b]хиноксалин-11-оном при кипячении в этаноле в
течение 6 ч в присутствии каталитического количества ледяной уксусной кислоты
получены соответствующие основания Шиффа с карбаматной функцией. Кипячением
иминов с меркаптоуксусной кислотой в воде получены спиросоединения с

2014, Т. 57, № 7, Стр. 26-29

ТИОСЕМИКАРБАЗОН И СЕМИКАРБАЗОН МЕТИЛ N-(4-АЦЕТИЛФЕНИЛ)КАРБАМАТА В СИНТЕЗЕ АЗОТИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ФЕНИЛКАРБАМАТНЫМ ФРАГМЕНТОМ

Кипячением
тиосемикарбазона метил N-(4-ацетилфенил)карбамата в уксусном ангидриде получен
метил N-{4-[3-ацетил-5-(ацетиламино)-2-метил-2,3-дигидро-1,3,4-тиазол-2-ил]фенил}карбамат.
Взаимодействие тиосемикарбазона метил N-(4-ацетил-фенил)карба-мата с
фенацилбромидом и монохлоруксусной кислотой при кипячении в этаноле приводит к
получению метил N-[4-(1-{2-[4-фенил-1,3-тиазол-2(3Н)-илиден]гид-разоно}этил)фенил]карба-мата
и метил N-(4-{1-[2-(4-оксо-1,3-тиазолан-2-илиден)гидра-зоно]этил}фенил)карбамата

2013, Т. 56, № 8, Стр. 18-21

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛИЛ-N-ФЕНИЛКАРБАМАТА С N-ОКСИДАМИ БЕНЗАЗЕПИНА

 Изучены реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения к аллил-N-фенилкар-бамату N-оксидов 3,3,5-триметил-4,5-дигидро-3Н-2-бензазепина и 3,5,5-триметил-3-этил-4,5-дигидро-3Н-2-бензазепина. Установлено, что в первом случае образуется смесь стереоизомеров 5,5,7-триметил-1,2,5,6,7,11b-гексагидроизоксазоло[3,2-a][2]бензазепин-2-ил)метил-N-фенилкарбамата, а во втором случае - только один стереоизомер (5,7,7-триметил-5-этил-1,2,5,6,7,11b-гексагидроизоксазоло[3,2-a][2]бензазепин-2-ил)метил-N-фенилкарбамата.

2008, Т. 51, № 5, Стр. 112-114
RSS-материал