Бушкова Е.Е.

ДАЛЬНЕЙШАЯ МОДИФИКАЦИЯ N-АЦИЛ-N’-АЛКИЛГИДРАЗИНОВ, СИНТЕЗИРУЕМЫХ ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ УГИ

Синтезированные нами ранее N-ацил-N’-алкилгидразины содержат реакционноспособный атом азота. Показано, что этот новый тип гидразинодипептидов может быть использован в синтезе более сложных псевдопептидных структур по реакции восстановительного алкилирования алифатическими альдегидами. На одном пилотном примере также показана возможность выполнения на базе таких N-ацил-N’-алкилгидразинов второй реакции Уги. 

2009, Т. 52, № 10, Стр. 15-19

СИНТЕЗ N-АЦИЛ-N’-АЛКИЛГИДРАЗИНОВ ПО МОДИФИЦИРОВАННОЙ РЕАКЦИИ УГИ

Исследована реакция Уги между ацилгидразидами, альдегидами и изоцианидами с участием трифторуксусной кислоты. Показано, что данная реакция ведет к образованию ожидаемых трифторацетилированных аддуктов. При обработке реакционной смеси 10% водным раствором поташа при комнатной температуре трифторацетильная группа удаляется нацело, и соответствующие не описанные ранее N-ацил-N’-алкилгидразины выделяются с высокими выходами колоночной хроматографией.

2009, Т. 52, № 10, Стр. 11-15
RSS-материал