Дмитриева И.Г.

НЕОБЫЧНЫЕ ПРОДУКТЫ АЛКИЛИРОВАНИЯ 3-ЦИАНО-2(1Н)-ПИРИДИНТИОНОВ И ТИЕНОПИРИДИНЫ НА ИХ ОСНОВЕ

Взаимодействием хлорацетилхлорида с избытком N-метилэтаноламина синтезирован продукт двойного N- и О-ацилирования. Использование последнего в реакциях с 3-циано-2(1Н)-пиридинтионами позволяет получить необычные продукты алкилирования, которые в условиях реакции Торпа- Циглера циклизуются в соответствующие тиено[2,3-b]пиридины.

2009, Т. 52, № 11, Стр. 35-38

СИНТЕЗ ФЕНОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 4-МЕТИЛНИКОТИНОНИТРИЛОВ

Изучено взаимодействие 4-метилхлорникотинонитрилов с О-нуклеофильными реагентами: 4-хлорфенолом, 3-аминофенолом и гидрохиноном. Определены оптимальные условия проведения синтеза. Методом ЯМР 13С установлено, что в 4-метил-2,6-дихлорникотинонитриле замещение на феноксигруппу осуществляется по 6 положению пиридинового цикла.
Ключевые слова: синтез, никотинонитрил, нуклеофильные реагенты 

2009, Т. 52, № 10, Стр. 112-115

СИНТЕЗ N-ЗАМЕЩЕННЫХ 2-(4-ХЛОРФЕНОКСИ)НИКОТИНАМИДОВ

Цепью последовательных превращений из 4,6-диметил-5-хлор-2-(4-хлорфенокси)-никотинонитрила синтезированы N-замещенные 2-(4-хлорфенокси)никотинамиды и изучены их антидотные свойства.
Ключевые слова: синтез, 4,6-диметил-5-хлор-2-(4-хлорфенокси)никотинонитрил, 2-(4-хлор-фенокси)никотинамид

2009, Т. 52, № 10, Стр. 109-112
RSS-материал