КОНСТАНТЫ УСТОЙЧИВОСТИ КОМПЛЕКСОВ L-АСПАРАГИНАТ И L-ЛЕЙЦИНАТ ИОНОВ С НЕКОТОРЫМИ ЛАНТАНОИДАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ 298,15 К

  • Alexandr I. Lytkin Ivanovo State University of Chemistry and Technology
  • Natalya V. Chernyavskaya Ivanovo State University of Chemistry and Technology
  • Darya K. Smirnova Ivanovo State University of Chemistry and Technology
Ключевые слова: константа устойчивости, аминокислота, комплекс, растворы, потенциометрическое титрование

Аннотация

Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.

Для цитирования:

Лыткин А.И., Чернявская Н.В., Смирнова Д.К. Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К.Изв. вузов. Химияихим. технология. 2018.

Т. 61. Вып. 1. С. 37-41

Литература

Tewari R., Srivastava M. Formation and stabilities of some rare earth metal ion chelates of L-asparagine and L-glutamine. J. In-org. Nucl. Chem. 1973. V. 35. N 8. P. 3044-3045. DOI: 10.1016/0022-1902(73)80542-1.

Makhijani S., Sangal S. Rare earth complexes of some amino acids: a potentiometric stady. J. Indian Chem. Soc. 1977. V. 54. N 7. P. 670-673.

Yao Kemin, Liu Min, Wang Guangrin, Zhang Ye. Coordination of rare earths with L- aspartic asid and D,L – asparagine. Chem. J. of Chin.Univ. 1984. N 5. P. 603-605.

Khan F. Rare earth complexes of some amino acids: a polarographic stady. J. Indian Chem Soc. 1986. V. 63. N 4. P. 340-344.

Ahmed I., El-Roudi O., Boraei A. Equilibrium studies of the ternary complex systems Mn+ + dipicolinic acid + N-(2-acetamido)iminodiacetic acid or amino acids. J. Chem. Eng. Data. 1996. V. 41. N 3. P. 386-390. DOI: 10.1021/je 9502408.

Limaye S., Saxena M. Formation constants of some ternary lanthanide complexes with o-phenanthroline and aliphatic amino ac-ids. J. Indian Chem. Soc. 1990. V. 67. N 1. P. 162-165.

Phlip M., Peerzada M., Joshi J. Formation constants of lanthanide complexes with some amino acids. J. Indian Chem. Soc. 1987. V. 64. N 7. P. 436-440.

Limaye S., Saxena M. Relative complexing tendencies of O—O, O—N, and O—S donor (secondary) ligands in some lantha-nide–EDTA mixed-ligand complexes. Can. J. Chem. 1986. V. 64. N 5. P. 865-870. DOI: 10.1139/v 86-143.

Korostelev P.P. Preparation of Solutions for Chemical Analyses. M.: Izd-vo AN SSSR. 1962. 398 р. (in Russian).

Bychkova S.А., Chernyavskaya N.V., Kornilova М.S. Complex formation of L-aspartic acid with Hg(II) in aqueous solution. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. 2014. V. 57. N 10. P. 39-40 (in Russian).

Borodin V.А., Kozlovskiy Е.V., Vasil’ev V.P. Processing of the results of potentiometric investigation of complexation in solu-tions on the computer. Zhurn. Neorg. Khim. 1986. V. 31. N 1. P. 10-16 (in Russian).

Khimmel’blau D. Applied non-linear programming. M.: Mir. 1975. 417 p. (in Russian).

Bugaevskiy A.A., Dunaiy B.А. Calculation of the equilibrium composition and buffer properties of solutions on electronic digital computers. Zhurn. Analit. Khim. 1971. V. 26. N 2. P. 205-209 (in Russian).

Gharib F., Monajjemi N, Katabi S, Zoroufi F. Complexation of asparagine and glutamine by dioxovanadium. Zh. Neorg. Khim. 2001. V. 46. N 3. P. 424-427.

Arena G., Conato C., Contino A., Pulidori F. Cu(II) – L – glutamine and L – asparagine binary complexes. A thermodynamic and spectroscopic stady. Ann. Chim. (Rome). 1998. V. 88. N 1. P. 1-12.

Zhang X.D., Liu Y., Sun J.Y. Study on the stability of Zn(II) -12-pentyl-1,4,7,10 - tetraazacyclotridecane-11,13-dione-α-amino acids ternary complexes. Acta Chimica Sinica. 2000. V. 58. N 7. P. 662-665.

Vilarino T., Fiol S., Sastre de Vicente M. Effect of ionic strength on the protonation of various aminoacids analysed by the mean spherical approximation. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1997. V. 93. N 3. P. 413-417. DOI: 10.1039/A605917A.

Nazarenko V.А., Antonovich V.P., Nevskaya Е.М. Hydrolysis of metal ions in dilute solutions. M.: Atomizdat. 1979. 192 p. (in Russian).

Опубликован
2017-12-21
Как цитировать
Lytkin, A. I., Chernyavskaya, N. V., & Smirnova, D. K. (2017). КОНСТАНТЫ УСТОЙЧИВОСТИ КОМПЛЕКСОВ L-АСПАРАГИНАТ И L-ЛЕЙЦИНАТ ИОНОВ С НЕКОТОРЫМИ ЛАНТАНОИДАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ 298,15 К. ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ», 61(1), 37-41. https://doi.org/10.6060/tcct.20186101.5629
Раздел
ХИМИЯ неорганич., органич., аналитич., физич., коллоидная, высокомол. соединений