TY - JOUR AU - Chingiz K. Rasulov AU - Zaur Z. Aghamaliyev AU - Mekhriban V. Nagiyeva AU - Gulshan D. Gasanova AU - Fatma I. Gasimova PY - 2021/04/11 Y2 - 2024/03/29 TI - СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 2-ГИДРОКСИ-5[1(3)-МЕТИЛЦИКЛОАЛКИЛ]-БЕНЗИЛАМИНОЭТИЛНОНИЛИМИДАЗОЛИНОВ JF - ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» JA - ХИХТ VL - 64 IS - 4 SE - ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ неорг. и органических веществ, теоретические основы DO - 10.6060/ivkkt.20216404.6265 UR - http://ctj-isuct.ru/article/view/2656 AB - Приведены результаты циклоалкилирования фенола 1-метилциклопентеном, 1(3)-метилциклогексенами в присутствии катализатора КУ-23 и влияния различных параметров на выход целевого продукта. Температуру реакции варьировали в интервале от 80 до 140 °С, время реакции от 2 до 8 ч, мольное соотношение фенола к циклену от 1:2 до 2:1 моль/моль, количество катализатора от 5 до 15%. Выявлено, что для получения максимального выхода пара-[1(3)-метилциклоалкил] фенолов необходимы следующие условия: температура 110-120 °С, продолжительность 5-6 ч, мольное соотношение фенола к 1(3)-метилциклоалкену 1:1 моль/моль и количество катализатора 10% в расчете на взятый фенол. При этом выход целевых продуктов – пара-[1(3)-метилциклоалкил] фенолов составляет 68,6-73,5% на взятый фенол, селективность 91,8-94,3% по целевому продукту. Хроматографические исследования продуктов реакции циклоалкилирования фенола 1(3)-метилциклоалкенами в присутствии катализатора КУ-23 показали, что в алкилате в основном содержатся парациклоалкилзамещенные фенолы (89,6-94,1%). После ректификации алкилата при низком давлении (10 мм рт.ст.) целевые продукты получали с чистотой 97,6-98,2%. Определены их физико-химические характеристики. Полученные пара-[1(3)-метилциклоалкил]-фенолы подвергали аминометилированию формальдегидом и аминоэтилнонилимидазолином в соотношении 1:2:2. В результате получены основания Манниха с выходом 68,3-76,7% от теории. Синтезированные метилциклоалкилбензиламиноэтилнонилимидазолины были испытаны в качестве антиоксидантов моторного масла М-8. Исследовали устойчивость к окислению масла без добавки и с добавками антиоксидантов ИХП-21, известных бензилфениламинов и предлагаемые нами соединения. Добавление к базовому маслу полученных соединений приводит к усилению его антиокислительных свойств, при их применении нарастание вязкости составляет 14,07-15,28%, а осадок – 0,45-0,57%. ER -