TY - JOUR AU - Alexander E. Pogonin AU - Daria A. Postnikova AU - Artem Yu. Shagurin AU - Yuriy S. Marfin AU - Georgy V. Girichev PY - 2022/08/17 Y2 - 2024/03/28 TI - АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МЕТОДА ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ КОНФОРМАЦИОННОГО СОСТАВА ФЕНИЛ- И ТИОФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ АЗА-BODIPY: ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ JF - ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ. СЕРИЯ «ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ» JA - ХИХТ VL - 65 IS - 10 SE - ХИМИЯ неорганич., органич., аналитич., физич., коллоидная, высокомол. соединений DO - 10.6060/ivkkt.20226510.6687 UR - http://ctj-isuct.ru/article/view/4511 AB - С помощью квантово-химических расчетов при использовании метода функционала плотности (гибридный функционал B3LYP) изучено конформационное многообразие 1,3,5,7-тетрафенил-аза-BODIPY и 1,3,5,7-тетра(2-тиофенил)-аза-BODIPY. Введение в структуру аза-BODIPY четырех групп-заместителей приводит к повороту и сопутствующему выходу данных групп из плоскости гетероцикла. Углы поворота фенильной и тиофенильной групп в рассмотренных молекулах составляют около 30° и 17°, соответственно. С помощью квантово-химических расчетов B3LYP/6-31G* и B3LYP/cc-pVTZ найдено четыре конформера для фенилзамещенного аза-BODIPY и 30 конформеров для тиофенилзамещенного аза-BODIPY. Относительные энергии некоторых конформеров достаточно малы, поэтому их возможное присутствие в паре необходимо учитывать при обработке экспериментальных электронографических данных. В настоящей работе исследована чувствительность метода газовой электронографии к структурным изменениям, вызванным различным положением фенильных и тиофенильных заместителей относительно друг друга и относительно остова аза-BODIPY. Сопоставлены теоретические функции радиального распределения f(r) для конформеров двух рассмотренных молекул. Межъядерные расстояния между химически связанными атомами могут быть надежно определены из экспериментальных электронографических данных. Однако определение взаимных ориентаций соседних групп по отношению друг к другу находится на пределе возможностей метода газовой электронографии. На основании экспериментальных данных можно различить конформеры 1,3,5,7-тетра(2-тиофенил)-аза-BODIPY с отличными друг от друга взаимными расположениями атомов серы. Использование результатов квантово-химических расчетов, полученных при использовании различных наборов базисных функций (6-31G* и cc-pVTZ), позволяет получить сходные друг с другом изображения функций радиального распределения f(r), а значит и одинаковые выводы о возможности метода газовой электронографии определять конформационный состав.Для цитирования:Погонин А.Е., Постникова Д.А., Шагурин А.Ю., Марфин Ю.С., Гиричев Г.В. Анализ чувствительности метода газовой электронографии к определению конформационного состава фенил- и тиофенилзамещенных аза-BODIPY: теоретическое исследование. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2022. Т. 65. Вып. 10. С. 29-37. DOI: 10.6060/ivkkt.20226510.6687. ER -